乙肝研究药企Assembly,更新一季度药物管线,启动两项三联研究
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2021-05-12 03:24:16
专注于开发针对乙肝病毒(HBV)创新疗法的临床阶段生物技术公司Assembly Biosciences更新了药物研发管线年第一季度业绩动态中,介绍启动了两项三联研究。以下是该公司首席执行官兼总裁John McHutchison医学博士点评(下图:来自Assembly公司)。
乙肝研究药企Assembly,更新一季度药物管线,启动两项三联研究
乙肝这种疾病在全球已有超过2.5亿人感染,在2021年第一季度,我们继续巩固追求开发乙肝有限疗程疗法,进而取代繁重的终身治疗方案。将继续推进我们的慢性乙肝创新药临床开发项目,特别高兴的是,我们的II期概念验证三联疗法研究正在进行中,这将是实现临床策略关键驱动因素。最近更新的这两项和慢性乙肝新药临床开发有关的研究分别是:
vebicorvir(VBR)+NRtl+AB-729,即II期研究评估了Assembly公司的主要核心抑制剂候选药物vebicorvir(VBR),采用护理标准的核苷逆转录酶抑制剂(Nrtl)治疗和加拿大杨梅生物制药公司(Arbutus Biopharma)的RNAi治疗候选药物AB-729;另一项II期研究是评价VBR+Nrtl+干扰素(peg-IFNα)。此外,一季度业绩披露重点提及,将在2021年第二季度,提名同类最佳的第4个核心抑制剂候选药物;
该公司另有一种在研乙肝新药ABI-H2158,该药物将在2021年下半年得出II期临床研究中期数据。两个大型科研讨论会议即将到来,包括2021年6月1日-3日的全球医疗保健大会(Jefferies Global Healthcare Conference)和2021年6月23日至26日举行的欧洲肝脏研究学会(EASL)年会暨国际肝病数字大会。其中,在今年的欧肝会上,Assembly公司的三份摘要演示已经被欧肝会接受发表:
上图:Assembly Bio HBV药物研发管线
下一代核心抑制剂ABI-H2158和ABI-H3733的抗病毒抑制作用和cccDNA建立的效能和靶标覆盖范围均证明得到增强;211研究中止治疗后的病毒反应和安全性,这是VBR和Nrtl疗法联合使用的开放标签扩展研究;VBR联合Nrtl治疗慢性HBV感染患者没有新出现的核心抑制剂耐药性。
Assembly公司的2021年第一季度披露主要提及两个方面,一是启动了两项乙肝在研新药三联疗法研究,这两项研究都已进入II期;二是将在今年欧肝会上,介绍下一代核心抑制剂ABI-H2158和ABI-H3733。Assembly Bio是全球开发新型有效口服核心抑制剂先驱,旨在打破乙肝病毒复制复杂的生命周期,令患者摆脱终身治疗方案。
以上最新研究进展,已发布在临床阶段生物技术公司Assembly Biosciences 2021年第一季度业绩披露中。
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